مقدمه: کورکومین با نام علمی diferuloylmethane، جزء اصلی گیاه زردچوبه (Curcuma longa ) می‌باشد که دارای خواص ضد سرطانی از طریق مهار تکثیر سلولی و فعال‌سازی آپوپتوز است. بااین‌حال، جذب ضعیف و پایداری پایین آن در بدن استفاده دارویی آن را محدود کرده است. هدف از مطالعه حاضر، بررسی توان آپوپتوزی نانو کورکومین دندروزومی نسبت به کورکومین آزاد می‌باشد. مواد و روش‌ها: رده سلول سرطانی معده (AGS) با غلظت‌های 10، 20 و 30 میکرو مولار از نانو کورکومین دندروزومی در فواصل زمانی 24 و 48 ساعت تیمار شد. سپس بیان کمی ژن‌های Bax، Bcl2 و B2m به‌عنوان کنترل داخلی توسط تکنیک Real time PCR موردبررسی قرار گرفت. یافته‌ها: نانو کورکومین دندروزومی در یک روش وابسته به زمان و دوز، باعث کاهش نسبی بیان ژن آنتی آپوپتوتیک Bcl2 و افزایش معنی‌دار بیان ژن پرو آپوپتوتیک BAX گردید به‌طوری‌که نسبت بیانی BAX/Bcl2 در غلظت 30 میکرو مولار و زمان 48 ساعت در مقایسه با کورکومین آزاد، به طرز معنی‌داری افزایش نشان داد. نتیجه‌گیری: نتایج به‌دست‌آمده نشان می‌دهد که مرگ سلول‌های سرطانی تیمار شده با نانو کورکومین دندروزومی ناشی از افزایش نسبت بیانی BAX/Bcl2 و درنتیجه آپوپتوز می‌باشد که در کنار نتایج مطالعات قبلی این گروه، پتانسیل داروئی این ترکیب جدید نانویی کورکومین را بیش‌ازپیش تقویت می‌کند.