logo
دوره 3، شماره 2 - ( 1393 )                   جلد 3 شماره 2 | برگشت به فهرست نسخه ها

‎ 10.30505/3.2.101

XML English Abstract Print

Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Nazarian S, Olad G, Arefpour M A, Salimian J, Bagheripour M J, Minaie M E et al . Polyclonal Antibody Production and Purification against Tetanospasmin. J Police Med 2014; 3 (2)
URL: http://jpmed.ir/article-1-89-fa.html
نظریان شهرام، اولاد غلامرضا، عارف پور محمدعلی، سلیمیان جعفر، باقری پور محمد جواد، مینایی محمد ابراهیم و همکاران.. تولید و تخلیص آنتی‎بادی پلی‎کلونال علیه تتانوتوکسین. نشریه طب انتظامی. 1393; 3 (2)

URL: http://jpmed.ir/article-1-89-fa.html

تولید و تخلیص آنتی‎بادی پلی‎کلونال علیه تتانوتوکسین
شهرام نظریان*1، غلامرضا اولاد2، محمدعلی عارف پور3، جعفر سلیمیان4، محمد جواد باقری پور5، محمد ابراهیم مینایی5، احسان رضایی6
1- استادیار، مرکز تحقیقات زیست شناسی، دانشگاه جامع امام حسین (ع)، تهران، ایران. ، nazarian56@gmail.com
2- دکتری، بیوتکنولوژی مولکولی، مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی کاربردی، دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (عج)، تهران، ایران.
3- کارشناسی ارشد، بیولوژی سلولی و مولکولی، مرکز تحقیقات زیست شناسی، دانشگاه جامع امام حسین (ع)، تهران، ایران.
4- دکتری، ایمنی شناسی، مرکز تحقیقات آسیب‌های شیمیایی، دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (عج)، تهران، ایران.
5- دانشجوی دکتری، نانوبیوتکنولوژی، مرکز تحقیقات زیست شناسی، دانشگاه جامع امام حسین(ع)، تهران، ایران.
6- کارشناسی ارشد، بیولوژی سلولی و مولکولی، مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی کاربردی، دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (عج)، تهران، ایران.
چکیده:   (8224 مشاهده)

مقدمه: کزاز نوعی بیماری دستگاه اعصاب است که با افزایش صلابت و گرفتگی‌های عضلات مشخص می‌شود. عامل این بیماری کشنده، توکسین کلستریدیوم تتانی می‌باشد. تتانواسپاسمین شامل سه زنجیره L،‌ HN و HC می‌باشد. زنجیره HC بخش اتصال‌دهنده و ایمونوژنیک آن است و به عنوان کاندید واکسن مطرح می‌باشد. هدف از این مطالعه استفاده از ژن صناعی زنجیره HC تتانواسپاسمین و بررسی ایمنی‌زایی پروتئین نوترکیب حاصل از آن و نهایتاً تهیه سرم و آنتی‌بادی پلی‌کلونال علیه آن می‌باشد.

مواد و روش‌ها: از میزبانE. coli Bl۲۱ DE۳ ، دارای وکتور pET۲۸a حامل ژن نوترکیب زنجیره HC تتانوتوکسین، جهت بیان و تخلیص پروتئین نوترکیب مورد مطالعه استفاده شد. ایمنی‌زایی آن در حیوان آزمایشگاهی صورت گرفت. ضمن بررسی تیتر آنتی‌بادی، آنتی‌بادی پلی‌کلونال علیه تتانوتوکسین از سرم تخلیص گردید.

یافته‌ها: پس از بهینه‌سازی بیان و تخلیص، پروتئین نوترکیب بیانی حاصل با وسترن‌بلاتینگ تأیید گردید. ایمنی‌زایی در مدل موش نشان از تیتر بالای آنتی‌بادی علیه پروتئین نوترکیب داشت. تخلیص آنتی‌بادی پلی‌کلونال از سرم حیوانات ایمن به روش ستون G انجام گردید.

نتیجه‌گیری: تولید پروتئین نوترکیب بخش HC و بررسی ایمنی‌زایی آن، نشان‌دهنده تیتر بالایی از آنتی‌بادی پلی‌کلونال در سرم حیوان علیه تتانوتوکسین می‌باشد.

 

واژه‌های کلیدی: کزاز، تتانواسپاسمین، زنجیره HC، واکسن نوترکیب
متن کامل [PDF 584 kb]   (1700 دریافت)    
نوع مقاله: پژوهشی اصيل | موضوع مقاله: فناوری‌های مرتبط با طب انتظامی
دریافت: 1392/11/15 | پذیرش: 1393/3/29 | انتشار: 1393/7/20
ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA
ارسال پیام به نویسنده مسئول

بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.