fa بررسی اثر ضدّ سرطانی ترکیب نانوئی فارنسیفرولC روی سلول‌های سرطانی معده پژوهشی اصيل Original Research <p>مقدمه: فارنسیفرول C یکی از ترکیبات بیولوژیکی فعّال مستخرج از ریشه گیاهFerula szowitziana می‌باشد که دارای اثرات ضدّسرطانی متعددی از جمله مهار تکثیر سلولی و فعال‌سازی آپوپتوز است. با این حال، این ترکیب گیاهی محلولیّت و زیست‌ماندگاری ضعیفی در محیط‌های in vitro وin vivo دارد. نانوذرات دندروزومی قادر به بالا بردن پایداری ترکیبات هیدروفوب گیاهی از جمله کومارین و در نتیجه خواص ضدّسرطانی آن‌ها می‌باشند. هدف از مطالعه حاضر، افزایش محلولیّت و سمیّت فارنسیفرولC از طریق به‌کارگیری نانوذرات دندروزوم و به دنبال آن ارزیابی اثرات سیتوتوکسیکی آن روی سلول‌های سرطانی آدنوکارسینومای معده می‌باشد. مواد و روش‌ها: سمیّت سلولی ترکیب دندروزومی فارنسیفرول C در مقایسه با فرم آزاد آن روی سلول‌های AGS مورد بررسی قرار گرفت. بدین منظور، سلول‌های AGS در محدوده غلظتی&micro;&Mu; 150-0 از فارنسیفرول C و در بازه‌های زمانی 24 و 48 ساعت تحت تأثیر قرار گرفتند و با استفاده از تست MTT میزان سمیّت آن‌ها به‌صورت IC50 ارزیابی گردید. داده‌ها با استفاده از برنامه آماری رگرسیون و t-test تجزیه و تحلیل شدند. یافته‌ها: داده‌های به‌دست‌آمده نشان داد که بین دو متغیر غلظت فارنسیفرول C و درصد سلول‌های زنده رابطه معکوس و معنی‌داری وجود دارد (0/001 &ge; P). همچنین، اثر کشندگی نوع دندروزومی فارنسیفرولC در مقایسه با فرم آزاد آن روی سلول‌های سرطانی AGS به‌مراتب بیشتر بوده و در دوزهای پایین‌تری باعث مرگ سلول‌ها شده است (0/05 &ge; P). نتیجه‌گیری: نتایج اولیه به‌دست‌آمده از این تحقیق نشان می‌دهد که فارنسیفرول C می‌تواند کاندیدای دارویی مناسب و بی‌خطری در جهت از بین بردن سلول‌های سرطانی محسوب شود که نیازمند تأیید مولکولی سمیت آن در سطح سلول‌های مختلف سرطانی و نرمال می‌باشد.</p> <p>&nbsp;Background: Farnesiferol C, a sesquiterpene coumarin, is one of the biologically active compounds extracted from the roots of Ferula Szowitziana and shows different anti-cancer properties such as anti-proliferation and apoptosis induction. However, the solubility and bioavailability of this phytochemical is poor in vivo and in vitro. Denderosome nanoparticles could improve the solubility of Farnesiferol C and hence its anti-cancer properties. The aim of current study was based on improving the solubility of Farnesiferol C by taking advantage of dendrosome nanoparticles and subsequently evaluating its cytotoxic effect against gastric adenocarcinoma. Materials and Methods: The cytotoxic effect of dendrosomal Farnesiferol C was investigated on AGS cells by MTT assay. The cells were then incubated with fresh medium containing serial concentrations of Farnesiferol C (0 to 150 &mu;M) in the form of dendrosomal and void Farnesiferol C for 24 and 48h. Afterward, the toxicity of this botanic compound and its IC50 were measured. Data were analyzed by regression & t-test. Results: The data illustrate a reverse and significant relation between dendrosomal Farnesiferol C and void Farnesiferol C variables (P<0.001). Also, cytotoxic effect of dnedorsomal Farnesiferol C on AGS cells was much more than free Farnesiferol C and affected in low concentrations (P<0.05). Conclusion: The results showed that dendrosomal Farnesiferol C could be an appropriate and safe anti-cancer phytochemical that demands molecular evaluation of its anti-tumor effect on different cancerous and normal cell lines.</p> فارنسیفرول C, دندروزوم, سرطان, کومارین farnesiferol C, dendrosome, cancer, coumarin 141 146 http://jpmed.ir/browse.php?a_code=A-10-346-1&slc_lang=fa&sid=1 اسماعیل بابائی 10031947532846004805 10031947532846004805 Yes استادیار گروه علوم جانوری، دکترای ژنتیک مولکولی، دانشکده علوم طبیعی، دانشگاه تبریز، تبریز، ایران. منوچهر قوجائی 10031947532846004806 10031947532846004806 No استادیار گروه زیست‌شناسی سلولی و مولکولی، دکترای بیوشیمی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد بناب، بناب، ایران. زهره آس 10031947532846004807 10031947532846004807 No دانشجوی کارشناسی ارشد ژنتیک، گروه علوم جانوری، دانشکده علوم طبیعی، دانشگاه تبریز، تبریز، ایران محمدعلی حسین‎پور‎فیضی 10031947532846004808 10031947532846004808 No استاد گروه علوم جانوری، دکترای رادیوبیولوژی، دانشکده علوم طبیعی، دانشگاه تبریز، تبریز، ایران