fa بررسی اثر سمیت سلولی نانوکورکومین دندروزومی بر مدل متاستاتیک 4T1 سرطان پستان پژوهشی اصيل Original Research <p dir="rtl">مقدمه: سرطان پستان شایع‌ترین سرطان در زنان است. با وجود پیشرفت‌های چشمگیر در تولید داروهای سنتزی، هنوز گیاهان دارویی به عنوان یکی از راه‌کارهای مهم جهت درمان سرطان مطرح می‌باشند. هدف مطالعه حاضر بررسی اثرات سمیت نانو‌کورکومین دندروزومی بر رده سلولی <span dir="ltr">۴T۱</span> استخراج شده از تومورهای پستانی موش <span dir="ltr">BALB/c</span> می‌باشد.</p> <p dir="rtl">مواد و روش‌ها: آزمون <span dir="ltr">MTT</span> جهت بررسی توانایی زیستی رده سلولی <span dir="ltr">۴T۱</span> و سلول‌های فیبروبلاست پوستی نرمال موش (<span dir="ltr">MEF</span>) مورد استفاده قرار‌گرفت. سلول‌های کشت داده شده تحت تیمار با طیفی از غلظت‌های نانوکورکومین دندروزومی (<span dir="ltr">&micro;</span><span dir="ltr">M</span> ۴۵-۵) ‌قرار‌گرفتند. همچنین اثر نانوکورکومین بر روی سلول‌ها با دوکسوروبیسین که دارویی متداول در درمان سرطان پستان می‌باشد، مقایسه گردید.</p> <p dir="rtl">یافته‌ها: نتایج آزمون <span dir="ltr">MTT</span> بر روی رده سلولی <span dir="ltr">۴T۱</span> به ترتیب ۳۵، ۲۵ و ۱۵ میکرومول برای تیمارهای ۲۴، ۴۸ و ۷۲ ساعته بود. تاثیر معنی‌داری بر سلول‌های نرمال مشاهده نشد. همچنین نانوکورکومین دارای اثرات سمی مشابه دوکسوروبیسین در از بین بردن سلول‌های سرطانی است.</p> <p dir="rtl">نتیجه‌گیری: نانوکورکومین دندروزومی قادر است به‌صورت وابسته به دوز و زمان، سلول‌های سرطانی را از بین ببرد. این نانو دارو دارای اثرات سمی بر سلول‌های سرطانی پستان ولی فاقد سمیت بر سلول‌های نرمال پستان می‌باشد. از طرف دیگر، این ترکیب دارویی دارای قابلیتی مشابه با دوکسوروبیسین در حذف سلول‌های سرطانی است. با توجه به سمیت کمتر نانوکورکومین دندروزومی بر سلول‌های نرمال در مقایسه با دوکسوروبیسین، حذف سلول‌های سرطانی یا داروی نانوکورکومین دندروزومی می‌تواند از اهمیت به سزایی برخوردار باشد.</p> <p dir="rtl" style="text-align:justify">&nbsp;</p> <p>Background: Breast cancer is the most common type of malignancy in women. Despite dramatic achievements in the development of synthetic pharmaceutics, herbal drugs still remain as one of the leading therapeutic strategies for cancer. In the current study, we aimed to investigate the toxic effects of dendrosomal nanocurcumin on 4T1 cells derived from BALB/c mice breast tumors. Materials and Methods: For this purpose, MTT assay was exploited to evaluate viability of 4T1 cell line and mouse skin normal fibroblasts (MEF) cells under exposure to nanocurcumin. Cultured cells were treated with different concentrations of nanocurcumin ranging from 5 to 45&micro;M. Furthermore, the effect of nanocurcumin on cells was compared with doxorubicin as a frequently-used chemotherapeutic for breast cancer. Results: The results of MTT assay indicated that treatment with nanocurcumin leads to a significant reduction in the viability of cancer cells in a dose- and time- dependent manner with no significant effect on normal cells. The decrease in viability of cancer cells was 35, 25 and 15&micro;M for 24h, 48h and 72 h post-treatment, respectively. The data also shown that nanocurcumin exerts toxic effects the same as doxorubicin on cancer cells. Given less toxicity of nanocurcumin on normal cells in comparison with doxorubicin, this finding is of paramount importance. Conclusion: Dendrosomal nanocurcumin is able to eradicate cancer cells in a dose- and time-dependent mode. This nanodrug has toxic effects on breast cancer cells with no toxicity on breast normal cells. On the other hand, this therapeutic agent is as potent as doxorubicin in killing cancer cells. While compared with doxorubicin, this compound shows less toxicity on normal cells.</p> نانو‌کورکومین دندروزومی, سمیت سلولی, رده سلولی 4T1 dendrosomal nanocurcumin, cell toxicity, 4T1 cell line 183 192 http://jpmed.ir/browse.php?a_code=A-10-330-1&slc_lang=fa&sid=1 Bahareh Farhangi بهارک فرهنگی baharak.arhangi@gmail.com 10031947532846009428 10031947532846009428 No MSc, Molecular Genetics, Department of Genetics, Faculty of Biology, University of Guilan, Rasht, Iran. کارشناس ارشد، ژنتیک مولکولی، گروه ژنتیک، دانشکده علوم زیستی پردیس گیلان، رشت، ایران. Mohammad Javad Dehghan Esmat Abadi محمد جواد دهقان عصمت آبادی mohammad.dehghan@modares.ac.ir 10031947532846009429 10031947532846009429 No Ph.D. Student, Molecular Genetics, Faculty of Biology, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran. دانشجوی دکتری تخصصی ژنتیک مولکولی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران. Neda Soleimani ندا سلیمانی 10031947532846009430 10031947532846009430 No Ph.D. Student, Medical Bacteriology, Faculty of Medicine, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran. دانشجوی دکتری تخصصی باکتری شناسی پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران. Zivar Salehi زیور صالحی geneticzs@yahoo.co.uk 10031947532846009431 10031947532846009431 Yes Professor, Department of Molecular Genetics, Faculty of Biology, University of Guilan, Rasht, Iran. استاد، گروه ژنتیک مولکولی، دانشکده علوم زیستی، گیلان، رشت، ایران.