دوره 1، شماره 1 - ( 1391 )                   جلد 1 شماره 1 | برگشت به فهرست نسخه ها


XML English Abstract Print


1- ﮔﺮوه زیﺴﺖ ﺷﻨﺎﺳﯽ، داﻧﺸﮑﺪه ﻋﻠﻮم ﭘﺎیﻪ، داﻧﺸﮕﺎه ﺟﺎﻣﻊ اﻣﺎم ﺣﺴﯿﻦ(ع)، ﺗﻬﺮان، ایﺮان
2- ﮔﺮوه ﻣﯿﮑﺮوﺑﯿﻮﻟﻮژی ﭘﺰﺷﮑﯽ، داﻧﺸﮑﺪه ﭘﺰﺷﮑﯽ، داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﮑﯽ ﺗﻬﺮان، ایﺮان
3- داﻧﺸﮕﺎه آزاد اﺳﻼﻣﯽ، ﺑﺎﺷﮕﺎه ﭘﮋوﻫﺸﮕﺮان ﺟﻮان، واﺣﺪ ﺗﻬﺮان ﻣﺮﮐﺰی، ایﺮان
چکیده:   (8593 مشاهده)

 

ﻫﺪف: ﺷﻨﺎﺳﺎیﯽ ﻧﺴﺨﻪ ﭘﻼزﻣﯿﺪی ژن ipaD در ﺑﺎﮐﺘﺮی ﺷﯿﮕﻼ دیﺴﺎﻧﺘﺮی ﺗﯿﭗ 1 و ارزیﺎﺑﯽ ﻗـﺪرت ﺗﻬـﺎﺟﻤﯽ ﺳـﻮیﻪ زﻧـﺪه ﺿـﻌﯿﻒ ﺷﺪه ﺣﺎﺻﻞ از ﺣﺬف ﻧﺴﺨﻪ ﭘﻼﺳﻤﯿﺪی ژن ipaD در ﺧﻮﮐﭽﻪ ﻫﻨﺪی ﻫﺪف ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﺣﺎﺿﺮ اﺳﺖ. 

ﻣﻮاد و روشﻫﺎ: ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از آزﻣﻮنﻫﺎی ﺑﯿﻮﺷﯿﻤﯿﺎیﯽ، آﻧﺘﯽﺑﺎدی و واﮐﻨﺶ زﻧﺠﯿﺮهای ﭘﻠﯿﻤﺮاز، ﮔﻮﻧﻪ و ﺳﺮوﺗﯿﭗ ﺷﯿﮕﻼی ﺟﺪا ﺷـﺪه از ﺑﯿﻤﺎر ﻣﺸﺨﺺ و ﻧﺴﺨﻪ ﭘﻼزﻣﯿﺪی ژن ipaD ﺷﻨﺎﺳـﺎیﯽ ﺷـﺪ. ﺳـﻮیﻪ ﺷـﯿﮕﻼی ﺗﺨﻔﯿـﻒ ﺣـﺪت یﺎﻓﺘـﻪ از ﻃﺮیـﻖ ﺣـﺬف ﻧـﺴﺨﻪ ﭘﻼﺳﻤﯿﺪی ژن ipaD ﺗﻮﻟﯿﺪ و از ﻃﺮیﻖ آزﻣﻮنﻫﺎی اﺷﺎره ﺷﺪه ﺗﺄیﯿﺪ ﺷﺪ. ﻋﺪم ﺣﻀﻮر ژن ipaD ﺑﻪوﺳﯿﻠﻪ واﮐﻨﺶ زﻧﺠﯿﺮهای ﭘﻠﯿﻤـﺮاز در ﻣﻘﺎیﺴﻪ ﺑﺎ ﺳﻮیﻪ وﺣﺸﯽ ﻣﻮرد آزﻣﺎیﺶ ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺖ. رﻗﺖﻫﺎی ﻣﺨﺘﻠﻒ از ﺑﺎﮐﺘﺮی ﮐﺸﺖ ﺷﺪه ایﺠﺎد و ﺗﻌﺪاد ﮐﻠﻮﻧﯽﻫﺎ ﺑﺮای ﻫﺮﮐـﺪامﺷﻤﺎرش ﺷﺪ. رﻗﺖ ﺧﺎﺻﯽ از ﮐﺸﺖ ﮐﻪ ﺑﺮای آزﻣﻮن ورم ﻣﻠﺘﺤﻤﻪ ﭼﺸﻢ ﻣﻨﺎﺳﺐ اﺳﺖ ﺗﻮﻟﯿﺪ ﺷﺪ. از 6 ﺧﻮﮐﭽﻪ ﻫﻨـﺪی اﺳـﺘﻔﺎده ﺷـﺪ ﮐﻪ ﺑﻪ دوﮔﺮوه ﮐﻨﺘﺮل و آزﻣﺎیﺶ ﺗﻘﺴﯿﻢﺑﻨﺪی ﺷﺪﻧﺪ. ارزیﺎﺑﯽ ﺗﻮاﻧﺎیﯽ ﺗﻬﺎﺟﻤﯽ ﺳﻮیﻪ ﺗﻮﻟﯿﺪ ﺷﺪه ﺑﻪوﺳﯿﻠﻪ آزﻣﺎیﺶ ایﺠﺎد ورم ﻣﻠﺘﺤﻤـﻪ ﺑﺮوی ﺧﻮﮐﭽﻪ ﻫﻨﺪی ﺑﺮرﺳﯽ ﺷﺪ. 

یﺎﻓﺘﻪﻫﺎ: ﺳﻮیﻪ ﺷﯿﮕﻼ دیﺴﺎﻧﺘﺮی ﺗﯿﭗ1 ﺣﺎﺻﻞ ﺑﻪوﺳﯿﻠﻪ آزﻣﺎیﺶ ﺳﺮوﻟﻮژیﮑﯽ و PCR ﺗﺄیﯿﺪ ﺷﺪ. ﻋـﺪم ﺣـﻀﻮر ژن ipaD در ﺳـﻮیﻪ یﺎد ﺷﺪه ﻧﯿﺰ ﺑﻪ ﺗﺄیﯿﺪ رﺳﯿﺪ. ﻧﺘﺎیﺞ آزﻣﺎیﺶ ایﺠﺎد ورم ﻣﻠﺘﺤﻤﻪ ﻧﺸﺎن داد ﮐﻪ ایﻦ ﺳﻮیﻪ ﻗـﺪرت ﺗﻬـﺎﺟﻢ ﺑـﻪ ﺳـﻠﻮلﻫـﺎی ﻣﯿﺰﺑـﺎن را از دﺳﺖ داده اﺳﺖ. 

ﻧﺘﯿﺠﻪﮔﯿﺮی: ﻧﺴﺨﻪ ﭘﻼﺳﻤﯿﺪی ژنipaD  ﻧﻘﺶ ﻣﻬﻤﯽ در ﺗﻬﺎﺟﻢ ﺑﺎﮐﺘﺮی ﺷﯿﮕﻼ دارد و ﺣﺬف ژن ﻣﺬﮐﻮر ﻗﺪرت ﺗﻬﺎﺟﻤﯽ ﺑـﺎﮐﺘﺮی را ﮐﺎﻫﺶ ﻣﯽدﻫﺪ. ﺷﯿﮕﻼ دیﺴﺎﻧﺘﺮی ﺗﺨﻔﯿﻒ ﺣﺪت یﺎﻓﺘﻪ زﻧﺪه ﮐﻪ ژن ipaD آن ﺣﺬف ﺷﺪه ﺑﺎﺷﺪ، ﻣﯽﺗﻮاﻧﺪ ﮐﺎﻧﺪیـﺪ ﻣﻨﺎﺳـﺒﯽ ﺑـﺮای ﺗﻮﻟﯿﺪ واﮐﺴﻦ ﻋﻠﯿﻪ ﺷﯿﮕﻠﻮزیﺲ ﺑﺎﺷﺪ.

متن کامل [PDF 1466 kb]   (5021 دریافت)    
نوع مقاله: مروری سيستماتيک | موضوع مقاله: فناوری‌های مرتبط با طب انتظامی
دریافت: 1390/10/24 | پذیرش: 1392/12/21 | انتشار: 1392/12/21

بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.